MPS (Mucopolissacaridose)

Olá pessoal, vim aqui compartilhar com vocês uma nova descoberta que fiz. Trata-se de uma doença metabólica hereditária,
causadas por erros inatos do metabolismo que levam a falta de funcionamento adequado de determinadas enzimas, que são substâncias que participam de muitas reações químicas no nosso corpo, mantendo-nos vivos e com saúde e o nome da doença é Mucopolissacaridose ou como ficou conhecida aqui no Brasil MPS. Mais porque esse nome? Porque é uma doença que devido a ausência de algumas enzimas muitos funiconamentos do organismo ficam prejudicados, e são muitos mesmo. Existem 7 tipos dessa doença, que são o I, II, III, IV, V, VII  e IX. Logo quando foi descoberta a lógica foi de que o nome seria dos cientistas as quais a descobrissem e assim foi. Mais, tenho que falar que é uma doença muito rara, de acordo com pesquisas, aqui no Brasil, desde 2004, são apenas 88 casos. A criança já nasce com a MPS, quando há ativo no seu pai o gene produtor da doença, e também em sua mãe. Os portadores de MPS, tem as caracteristicas fisicas bastante diferente de pessoas, ditas normais, por causa do mau funcionamento de algumas cálulas, há o atrofiamento das maos, a coluna encolhe, e por isso eles tem uma baixa estatura, têm também uma baixa visão e não escutam perfeitamente. Os portadores de MPS, possuem a inteligencia normal, o que é mais importante, é uma pena que só vivam no máximo de 20 à 30 anos. E antes que eu me esqueça, há formas leves, moderadas e graves da doença.
Agora segue algumas imagens desses portadores.